先天性心脏病的广谱范围很广，包括数百种特殊的先天性心脏病类型，有些患者可同时合并多种畸形，症状不一。根据是否有分流可以分为三种类型：没有分流(如肺动脉狭窄、主动脉瓣狭窄)、左向右分流(如心房中隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭)和右至左分流(如法洛四联症、换位的大血管)。
先天性心脏病的类型
1、不分流类型
左、右侧无分流、无紫绀，如肺动脉狭窄、主动脉狭窄、主动脉缩窄、主肺动脉扩张、原发性肺动脉高压、右心。
2、从左向右分流类型
左右心腔或主肺动脉与肺动脉之间有异常通道。左边的压强比右边的大。左动脉血通过异常通道左向右分流进入右静脉血，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉间隔缺损、部分肺静脉异常引流、瓦尔萨尔瓦窦动脉瘤破裂进入右心。一般没有发绀。如果在晚期出现肺动脉高压，并且有双向或从右向左的分流，就会发生紫绀，也称为晚期紫绀。
3、从右向左分流类型
右心腔或肺动脉压力异常增高，血流经异常通道流入左心腔或主动脉。发绀通常发生在出生后不久，如大血管移位、法洛四联症、三尖瓣闭锁、法洛三联症、持续性动脉干、艾森曼格综合征等。