杜兴氏肌肉营养不良又称假性肥大型肌肉萎缩症，是一种性联隐性遗传病，是众多肌肉萎缩症中最严重的疾病。杜兴氏肌肉营养不良的男性患病率普遍高于女性，其遗传基因存在X型染色体当中，其传播方式是透过性连锁式隐性遗传。个体出现基因突变也可能会诱发杜兴氏肌肉营养不良，患者表现出全身肌无力的症状，若没有得到及时且有效的干预，严重者会引发肌肉坏死。
杜兴氏肌肉营养不良的症状表现：
1、患者的的平衡感减弱，出现步伐轻盈、不稳的情况，导致患者在活动时容易摔倒。
2、影响患者的日常活动，患有杜兴氏肌肉营养不良的患者的腿部活动受到抑制，比如跑步和跳远，严重者还会出现行走障碍以及愈发严重的行动障碍，且杜兴氏肌肉营养不良患者的行路能力一般会在十二岁时消失。
3、患者容易出现疲劳、四肢无力等症状。
4、部分杜兴氏肌肉营养不良患者会出现轻度的智能障碍，其生活能力较弱。
5、杜兴氏肌肉营养不良会影响患者的骨骼发育情况，比如出现脊椎侧弯、骨骼畸形等。
6、患者的肌肉发育不良，多表现出肌肉畸形，比如小腿肌肉异常肿大以及肌肉组织硬化。