21三体综合症是染色体异常，就是第21对染色体多了一条21号染色体所导致的疾病，导致21号染色体异常，即21三体综合症的原因是遗传基因、孕妇年龄、卵子老化等，21三体综合症的最严重问题是智能低下，孩子一旦出生，难以治疗，要求孕期预防，做唐氏综合症筛查，35岁以上的孕妇常规做羊水穿刺进行染色体分析，尽量避免唐氏综合症儿出生。
患21三体综合症的原因
1、21三体综合症就是平时所说的唐氏综合症，主要表现就是孩子天生智力障碍，身体发育不良，也可能伴有身体多处畸形，主要的原因是由于第21条染色体异常导致的。
2、21三体综合症和孩子的父母在怀孕年龄有一定关系，怀孕年龄越大，21三体综合症发病几率就越高，所以在女性怀孕期间一定要按时做检查。
21三体综合症的表现
1、当妊娠期胎儿染色体出现异常，比如说21三体综合症，母亲没有临床表现。21三体综合症在妊娠期做超声检查也很难发现异常，主要是通过唐氏筛查、无创DNA检查发现。一般在妊娠期21三体筛查异常，进一步还需要做羊水穿刺确定诊断。
2、21三体综合症的孩子有典型临床表现，如眼距离增宽，吐舌，通贯掌，智力发育异常的表现。