染色体核型分析是临床筛查遗传病的一种常见方式。这种检测方式可以对患者体内的染色体进行精准分析，与正常情况下人体染色体进行比较。这种检测方式在怀孕前、怀孕中以及生产过后，都有很重要的意义。关于染色体核型分析详细说明如下：
1、检测意义：染色体核型分析的检测意义在于筛查患者体内染色体异常情况。染色体核型分析可以排除一系列由于染色体异变引起的遗传性疾病。同时在科学研究上，这种检查方式对亲缘关系、物种进化的探究有一定积极帮助。
2、检测方式：染色体核型分析是生化检查的一种。在进行染色体核型分析时，一般需要采取患者体内外周血。
3、检测过程：染色体核型分析需要借助荧光探针、荧光检测仪的帮助。这两种检测仪器可以对患者体内DNA链碱基进行直接检测，从而判断出突变碱基是否存在。同时，这两种检测仪器还可对患者体内染色体形态、数目进行检测。
4、检测结果分析：正常人的体细胞染色体，总计数目为46条。这46条染色体由22对常染色体以及一对性染色体组成。并且其长度、长短臂比例、着丝点位置大体相同。
5、相关疾病：染色体核型分析可以检测出多种遗传疾病。临床常见胎儿先天畸形、唐氏综合征、白化病、血友病等等。
染色体核型分析对部分由染色体结构异常引起的遗传疾病，具有较好的筛查效果，可以帮助患者提高优生优育的概率，也可为某些先天性疾病的诊断提供数据支撑。