地中海贫血也被称为海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血等等，属于溶血性贫血疾病，具有遗传性。在遗传因素的影响下，患者的基因缺陷会使得体内血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链出现合成缺乏，从而导致贫血或病理性状态。目前为止，地中海贫血症分布于世界许多地区，其中东南亚地区是高发区之一，而我国广西、四川、广东等省份的发病率相对偏高。
地中海贫血三项检查怎么看
1、血常规。血常规检查。可以了解患者的平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白含量。如果通过血常规检查发现上述两个指标明显偏低，那么就提示小细胞低色素性贫血，符合地中海贫血的指征。
2、血红蛋白含量。如果体内的血红蛋白出现明显增高的情况，就需要考虑β型地中海贫血的可能性。
3、肽链检查。在临床上，肽链检查是用于诊断α型地中海贫血的标准，如果检查结果呈阴性则表明身体正常，如果检查结果呈阳性就可以诊断为轻型α地中海贫血。
地中海贫血怎么治疗
在临床上，不同类型的地中海贫血需要采取不同的治疗方案。通常情况下，轻型或静止型珠蛋白生成障碍性贫血无须进行治疗，而重型或中间型珠蛋白生成障碍性贫血患者可以通过补充叶酸的方式改变现状。如果患者出现严重贫血或溶血危象时，则需要紧急处理，以免延误病情影响身体健康。