肌无力就是由神经肌头接头处传递功能障碍而导致的一种自身免疫性疾病，其病因并不明确。肌无力患者主要表现为身体部分或者全部的骨骼肌收缩性变差，容易出现疲劳、软弱无力等表现，无法随意运动，导致肌肉萎缩的一类病症。由于各种因素导致神经、肌肉接头突触后，出现膜上乙型胆碱受体功能发生障碍，致使数量减少，从而出现肌无力的表现，尤其是在患者活动时加剧，经过休息后，或者使用抗胆碱酯酶药物治疗后，部分患者可恢复。
肌无力的等级划分
1、0级，患者瘫痪，身体不能动。
2、1级，患者肌肉能够产生颤动，但肢体不能动。
3、2级，患者肢体可以产生水平的动作。
4、3级，患者可以完成动作，但是遇到外加阻力后，就不能做动作。
5、4级，患者肢体可以做动作，并对抗外加阻力。
6、5级，患者拥有正常的肌力。
肌无力的主要症状表现有哪些
1、若是初期的肌无力，患者身体并无不适症状，只是偶尔会突然无缘无故的跌倒，以及不明原因的手抖，有时还会突然提不起重物。
2、患者继而出现眼皮下垂、视力模糊、表情淡漠，以及讲话有些大舌头。
3、若是患者肌无力比较严重，可能会出现抬头困难，抬臂、梳头、上楼梯以及上车行动困难等。