唐氏低风险还有必要做染色体检查吗

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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,来计算胎儿染色体疾病的风险率,并不是确诊的手段,因此要想准确判断还是需要做一样羊膜穿刺的,排除染色体三体型,有一定风险性,高龄产妇是建议做的,低龄就可以考虑不做。建议根据你孕期保健医师的建议配合。

唐氏筛查低风险的结果,说明胎儿发生染色体异常的可能性很小,主要查21三色、18三色、开放神经管畸形,根据不同孕周有一个正常值的测算,每个测算结果经过计算机的统计之后都会有一个数值,结果只有两种情况一种是高风险,一种是低风险。低风险说明胎儿没有什么危险,高风险就要进一步做羊水穿刺取胎儿的细胞来看看胎儿是否确实存在。

唐筛检查可筛检出60-70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

总的来说,如果唐氏筛查结果为低风险,就说明胎儿发生染色体异常的情况很低,但并不意味着低风险就不会出现唐氏儿。反之,高风险也并不一定就是唐氏儿。另外,对于高风险的孕妇来说,最好做羊膜穿刺或者绒毛检查,以便排除唐氏儿的可能。


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