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以下不予批准进口注册申请的情况是( )。

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以下不予批准进口注册申请的情况是（）。

A．已获得生产国国家药品主管当局注册批准和上市许可

B．质量标准与我国国家药品标准一致

C．含有我国禁止进口的成分

D．临床研究完全符合我国的有关法规，其疗效确切

E．药品专利证明文件可靠

参考答案:

C

相关问题:

我国医药工业发展快,但还与世界医药强国存在差距,主要表现在( )。

国家药品监督管理局负责对药品的( )。

我国生产及使用的第二类精神药品有( )。

国家药品不良反应监测专业机构主要任务是( )。

我国标准化工作的任务是( )。

需经所在地省级药品监督管理部门初审并报国家药品监督管理局批准,方可

主要负责国家药品标准的制定和修订( )。

我国对药品知识产权的保护采取的手段是( )。

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