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定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用帐册的(
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定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用帐册的( )
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C
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定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品的( )
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须
应设立专门货架或专柜,并按规定摆放药品的是( )。
药品针对规定的适应症在规定的用法、用量条件下治疗疾病有效程度指标是
依据《中华人民共和国药品管理》规定,劣药是指( )。
依据《药品非临床研究质量管理规定》,药品非临床安全研究是指( )。
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根据以下内容,回答 116~119 题: 《中国药典》2005年版一部中规定,下列
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1.
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男,75岁,慢支30年,近2年来下肢浮肿,平时活动
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