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定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的( )
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定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的( )
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C
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定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、
定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品的( )
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须
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药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须( )
国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是( )。
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1.
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2.
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3.
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5.
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6.
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10.
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11.
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12.
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13.
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14.
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15.
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16.
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18.
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19.
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20.
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