根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

A、生产企业应按批准的生产计划生产

B、医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

C、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

E、每次配料必须二人以上复核