早筛包括唐氏综合征筛查和NT检查，一般在11周-13周之间进行。
1、唐氏综合征筛查主要是通过检测孕妇的血液、检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数，判断胎儿是否存在先天愚型、神经管缺陷等危害。
2、NT检查又称“颈后透明带扫描“，是通过B超测量胎儿颈后透明层厚度，以此了解胎儿是否存在染色体异常的风险。厚度越厚，风险越高。
需要注意，检查正常只是代表出现某些染色体疾病的患病风险低，不代表完全没有问题。而风险高也不是代表绝对有问题，而是需要做产前诊断的风险高，指导医生后续产检手段更严格和关注度更高。