缺血性脑卒中一旦发生以后，需要家人或周围人及时识别，并及时打120急救把患者送至到医院进行诊断和治疗。缺血性脑卒中是如何诊断呢？它可以通过基因检测判断是否患有缺血性脑卒中的可能吗？下面一起来了解一下。
缺血性脑卒中的诊断标准
缺血性脑卒中的诊断分为几个诊断标准，要结合起来看。一个就是症状学，突然即兴出现的缺血性症状，比如肢体的无力、言语含糊、视物不清、眩晕以及说话不清等等，出现这一系列的症状的时候，要考虑是否是缺血性脑卒中。
另外，还有就是影像学方面的标准，如果在做头颅CT、头颅磁共振发现有缺血的表现，再结合临床症状，就可以给患者诊断缺血性脑卒中。因此，要综合起来评估缺血性脑卒中，才能给予最标准的治疗方案。
缺血性卒中的诊断也会由不同的原因引起的，可能会有一些改变，要进一步地给缺血性卒中的诊断，或进行病因学的分类，治疗方案当然也是不尽相同的。缺血性脑卒中除了已经存在的诊断标准，是否可以通过基因检测患有缺血性脑卒中的可能？
缺血性脑卒中基因检测
缺血性脑卒中的基因检测是否有效，要一分为二地看。因为缺血性脑卒中毕竟是一个老龄化的疾病，也就是跟血管有相关性的疾病。
在大部分人的身上，如果是由心源性引起来的，大动脉粥样硬化引起来有高风险因素的疾病，比如高血压、高血糖等疾病引起的。相对来说，在这部分患者身上做基因检测是比较少见的。
但是随着目前经测序的发展，在一系列卒中的青年人身上，还有在脑卒中病人的家族人群中发现，基因测序会给带来一系列意想不到的病因的分析，对于这部分患者还是要从遗传学，从遗传代谢方面去考虑它所导致的缺血性脑卒中引起的病因。
看到这里，大家知道了基因测序是有用的，但是目前还是用于少部分缺血性脑卒中的患者的身上，需要进一步的优化和推广。除了基因测序外，还可以通过避免危险因素和保护高危人群，来预防缺血性脑卒中的发生，降低缺血性脑卒中的发病率。