蚕豆病是一种遗传性溶血疾病，根本病因就是体内发生基因突变，往往在食用蚕豆或蚕豆制品时诱发。蚕豆病属于全球性疾病，在不同民族和地区间的发病差异相对较大，在我国多发于长江流域及其以南各省份，包括广西、海南、云南、广东等省份，其中北方地区较为少见。在临床上，按照患者血红蛋白水平和血红蛋白尿的严重程度，蚕豆病可以分为三种类型，分别是轻型、中型和重型。
蚕豆病的遗传规律
1、作为一种遗传性疾病，蚕豆病遵循一定的遗传规律，如果家族成员中有蚕豆病患病史，那么下一代也就有可能会患有相应的疾病。通常情况下，蚕豆病是由于x染色体连锁反应引起的遗传性疾病，无法通过医学手段完全根治。该病多发于十岁以下的儿童群体，其中男童的患病率比女童的高，患儿体内往往会缺乏红细胞葡萄糖~6~磷酸脱氢酶。
2、蚕豆病患儿接触蚕豆制品后就会出现一系列不适症状，包括头晕、恶心、呕吐、厌食、黄疸以及血红蛋白尿等等。通常情况下，蚕豆病属于一种自限性疾病，一旦发生急性溶血就需要尽快去除病因并进行对症治疗。在日常生活中，患者要注意避免食用蚕豆或蚕豆制品，避免使用可能会导致溶血加重的药物。