地中海贫血的出现主要是由遗传因素造成珠蛋白肽链合成受阻，进而导致血红蛋白异常引起的溶血性贫血。根据珠蛋白肽链的分类，可分为α地中海贫血以及β地中海贫血两种，α地中海贫血是指由α珠蛋白肽链生成障碍引起的贫血，属于常染色体不完全的显性遗传病。
a型地中海贫血的危害
a型地中海贫血是一种相对严重的疾病，患者的症状没有及时得到有效治疗时，会进一步造成患者出现长期贫血，铁剂吸收量增大的现象，进而逐渐引起患者脏器出现衰竭，尤其是心功能以及肝脾功能。a型地中海贫血会影响患儿正常得生长发育，以造成患儿出现畸形发育的情况，对后期患儿的生活影响相对较大。
a型地中海贫血的治疗办法有什么
a型地中海贫血的症状在临床治疗主要是进行骨髓移植、脐带血干细胞移植或输血加除铁剂等等治疗办法。a型地中海贫血症状早期治疗效果相对较好，对于中后晚期的患者，在治疗多是进行化疗，药物抑制为主，中后期的治疗以及预后效果相对较差，易出现一些突发性情况，时刻危及患者生命安全。建议患有地中海贫血或其他重症疾病的遗传病史，在备孕前要做好相应的检查，降低胎儿出现遗传性疾病的可能。