α型地中海贫血是临床上常见的遗传性溶血性贫血疾病。主要是由于遗传缺陷所引起，因体内血红蛋白生成不足，引起患者出现病理性贫血，症状轻微的贫血可以先进行一些简单的治疗，如有出现中度或重度贫困则需要患者长期的治疗。
A型地中海贫血可导致患者出现长期贫血的现象，因铁质吸收的增加，会引起某些器官组织衰竭的可能，如心力衰竭、肝脾肿大等。A型地中海贫血还会影响儿童的正常生长发育，患儿在后期生活中易出现体质虚弱、无法进行正常生活护理等。
地中海贫血的并发症有什么
1、铁离子沉积在甲状腺，会引起甲状腺功能破坏，患者需要每日服用甲状腺素，来维持甲状腺的正常生理功能。
2、铁离子沉积在甲状旁腺，甲状旁腺会调节血中的钙离子浓度，铁离子长期的沉积，会造成甲状旁腺调节血钙的功能下降，造成手脚刺痛或抽筋的现象出现。
3、铁离子沉积在胰脏中，造成胰岛的破坏,影响胰岛素的正常分泌，导致患者易出现糖尿病的可能。
地中海贫血的治疗主要有什么
1、进行脾脏切除，对于地中海贫血的症状，具有很好的缓解作用。
2、进行造血干细胞移植，主要是针对严重的地中海贫血症状。
3、输血以及去铁的治疗，提高患者红细胞的含量，降低贫血症状的出现。