雷特综合征也被称为雷特障碍，是神经发育障碍类疾病，主要由于x性染色体上的相关基因发生突变而引起，多发于女童。该病最早由奥地利医生雷特博士发现，此后雷特博士于1996年发表了相关疾病的临床报告，引起了相关医学研究人员的关注。在临床上，雷特综合征患儿的相关症状多在出生后6到18个月出现，患者在临床上主要表现为智力障碍、呼吸功能障碍、头部发育缓慢以及自闭倾向等等。
雷特综合症患者的寿命
1、相关的医学研究表明，雷特综合症的发病原因和发病机制较为复杂，患者在出生时通常有正常的头围，但是在出生6到12个月后就会表现出特异性症状，比如步态协调差、肢体动作异常、社会交往能力丧尸、表达和接受性语言发展严重损伤等等。部分研究人员通过观察患者的临床特征以及少数去世患者的检测结果发现，雷特综合征患者可能存在多巴胺系统功能障碍的情况，推测患者的多巴胺功能可能处于低水平状态。
2、直至目前，雷特综合症依然是一种罕见疾病，临床上的相关研究也相对较少。而患者的寿命长短没有明显的限制，部分患者可能会存活至成年，而部分患者可能会因心脏异常发生猝死。