郎格罕细胞组织细胞增生症原名组织细胞增生症，是一组原因不明的组织细胞增生性的疾病。传统上有三种临床类型，即汉~薛~柯综合征、莱特勒西韦综合征、骨嗜酸肉芽肿。郎格罕细胞组织细胞增生症的病因不明，但研究发现，大多数情况下与体内免疫调节紊乱有关。
儿童郎格罕细胞组织细胞增生症的病因
儿童郎格罕细胞组织细胞增生症的病因不明确，虽然其遗传特征不明确，但有一定的家族性，同胞兄妹间发病率远高于普通的儿童。对于患有全身性郎格罕细胞组织细胞增生症的患者，需要及时到正规的医院进行相关的检查和治疗，避免错过最佳的治疗时机。治疗中可能会导致出现慢性的残疾，例如整容的或功能性矫形的以及皮肤的病损害和神经毒性，以及患者的情绪波动异常。
郎格罕细胞组织细胞增生症的并发症
1、慢性中耳炎和外耳炎，主要是由颞骨乳突和岩状部位等局部受累导致。
2、眼眶肿块可引起眼球突出，视神经或眼球肌的侵犯造成视力下降或斜视等相关的症状。
3、肉瘤、骨肉瘤和骨髓炎。常以腕、头、膝、足或颈椎的侵犯较为少见。家长往往会认为是孩子早熟性出牙，其实是牙龈退缩，未成熟牙质暴露的原因。