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以下说法错误的是

A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制

参考答案:

B

暂无解析

相关问题:

以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。

境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

医疗器械临床试验分

医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。

开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管

医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。

国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体

随便看看:

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