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境内第二类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

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境内第二类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

  • A.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
  • B.省级卫生部门
  • C.设区的市级（食品）药品监督管理机构
  • D.国家食品药品监督管理局

参考答案:

A

暂无解析

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