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境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

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境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

A.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级（食品）药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局

参考答案:

D

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