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问题
医疗器械经营企业不得经营( )的医疗器械。
11 查阅
医疗器械经营企业不得经营( )的医疗器械。
A.
未经注册
B.
无合格证明
C.
过期
D.
失效或者淘汰
点击查看答案
参考答案:
ABCD
暂无解析
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国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。 具体
医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务, 并不得
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医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例
违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械监督管理人员( ),构成犯罪的
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有下列情形之一的, 《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:
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