唐氏筛查作为筛选唐氏综合征的入门检查方法，可以很快得到胎儿患唐氏综合征的概率，除了唐氏筛查以外，部分人群还需要采用一些其他的手段明确，这其中一种就是无创DNA，我们常常需要结合多种检查来明确患病风险，因此让我们一起来了解一下唐筛和无创的相关知识。
我们到医院做检查的时候，大部分的情况下都会让我们先做唐氏筛查，对患唐氏综合征的概率做一个初步的筛查，唐氏筛查的检查结果主要分为低风险、临界风险和高风险，检查结果800多就意味着是临界风险，这个时候一般是会选择无创检查来进一步明确的，如果无创结果为高危，那么胎儿基本上可以确定是患了唐氏综合征了。
大部分的孕妇都做过唐氏筛查，唐氏筛查主要有三种检查结果，分别为低风险、临界风险和高风险，唐筛临界就是三种检查结果中的临界风险，这种结果说明是患唐氏综合征低风险中风险比较高的群体，通过说明还是有患病的可能的，因此医生一般会要求再做一个无创检查来进一步明确。
无创检查就是无创产前基因检测，这种检查方法是比唐氏筛查先进的，因为其检测结果是非常准确的，因此常常作为唐筛检查有风险的人群二次选择的检查方法，一般来说如果无创检查结果为高危，那就基本说明胎儿是患有唐氏综合征的，因为这项检查是直接检查的胎儿DNA，所以准确度是很高的。
我们在生产前做的任何一项检查都是为了能够更早地发现胎儿发育过程中的异常情况，因此当我们的检查结果告知我们胎儿有不正常之后，我们要放宽心，做好下一次怀孕的准备，强行生下来只会给胎儿和自己带来更大的负担。