婴儿SMA（脊髓性肌萎缩症）前期根据病型的不同会有不同的症状表现。
SMA是指脊髓性肌肉萎缩症，是一种常染色隐性遗传性疾病，常好发于婴儿期、儿童期，可分为1、2型。
1型，即婴儿型。一般在婴儿出生后6个月内起病，表现为：发展十分迅速的进行性、对称性四肢肌无力、喂养困难，最大运动能力无法达到自行独坐；肌张力下降，平躺时下肢呈“蛙腿”状；呼吸肌无力容易误吸、咳嗽无力等，大多在2岁内死于呼吸衰竭。
2型，即中间型。一般在婴儿出生后6～18个月起病，进展较1型慢，最大运动能力可达到独坐，但独坐时间较正常同龄儿晚，不能独站或独走。其他症状类似1型，但寿命较1型长，多数可以活到成年。