什么是神经纤维瘤病1型

神经纤维瘤病是一种显性遗传病，发病的几率较低，其根据临床症状以及基因定位分为两种类型，神经纤维瘤病一型，神经纤维瘤病二型。其中神经纤维瘤病一型的基因位于染色体17q11.2。神经纤维瘤病是少见的一种遗传性疾病，其主要患者表现为躯体面部以及四肢多发性的神经纤维瘤，数目不等；大小不一。神经纤维瘤病还可能累积神经系统，运动感觉功能障碍，甚至危及生命。神经纤维瘤病患者需要积极的预防以及治疗。