舒巴坦钠口服后吸收不良。肌肉注射0.5g和1.0g后，舒巴坦钠和舒巴坦钠的平均峰浓度分别为13和28μ/mL.30/min，平均峰浓度分别为20和43μg/mL。半衰期是一个小时。同时，氨苄西林和舒巴坦钠的血药浓度变化不大。该药物经吸收后广泛分布，可渗透到雌性生殖器官、肠粘膜、腹腔液和组织液中。舒巴坦钠也能穿透胎盘屏障，在牛奶中检测到舒巴坦钠。细菌性脑膜炎患者给予舒巴坦1g和氨苄西林0.8~2g/min静脉滴注4h，脑脊液中舒巴坦钠浓度为0.5~12μg/mL。本品主要通过尿液通过肾脏排出。注射后6h，70%的药物在尿中排出，24小时尿中的排泄量为给药量的85%。
一、舒巴坦钠是一种合成法制备的不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂.产品为舒巴坦钠盐，无水条件下不应少于88.6%(C8H11NO5S)。
二、舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂，能抑制β-内酰胺酶，保护青霉素和头孢菌素免受酶的破坏，大大增强青霉素和头孢菌素的抗菌活性。对葡萄球菌、念珠菌、淋球菌、大肠杆菌、克雷伯菌、嗜血杆菌和类杆菌的抗菌活性明显增强。
三、舒巴坦钠是一种治疗呼吸系统，泌尿系统，皮肤和软组织，骨和关节感染，腹部感染和脓毒症的药物。对淋球菌和脑膜炎球菌的外周感染有效。舒巴坦联合氨苄西林或头孢哌酮治疗呼吸道、泌尿道、妇产科、腹腔、皮肤和软组织、眼科和骨关节病、败血症、脑膜炎等。
舒巴坦钠不良反应发生率较低(约10%)。不良反应主要有恶心、呕吐、腹泻、腹痛等胃肠道症状。大剂量长期用药时，贫血、血小板减少和白细胞减少少见。注射区在用药过程中可能出现疼痛和僵硬，用药过快可能导致血栓性静脉炎。此外，用药后亦有瘙痒、皮疹、头痛及头晕等症状。