胆道闭锁是先天性的消化外科疾病，主要是指出生之后胆道闭锁，胆汁没有办法排除引起的肝脏肿大的情况。容易导致患者出现肝硬化以及肝肝衰竭的情况，治疗起来比较麻烦。治疗应在确诊之后的两个月内，进行肝移植，防止病情恶化。
什么是胆道闭锁
1、胆道闭锁是一种先天性的疾病，它主要是表现为是因为胆管的闭锁，就是在出生以后它就表现出来是一个胆汁没法排出，黄疸肝脏的肿大，这是比较一种先天性的疾病，处理起来也是比较麻烦的。
2、它的处理包括一个胆肠吻合和肝移植，处理起来是比较困难的，这是一种先天性疾病，目前来说还没法做到术前，出生前孕期筛查，发病率比较低。
3、早期治疗是做一个胆肠的吻合，也就是把胆道和肠子接起来，减轻黄疸，当然有一部分肝门区，如果肝门区分不出来，可能手术还没法做，再一个就是比较，最终的有效的方法就是肝移植。
胆道闭锁的预后
1、手术时患儿的年龄。对六十天左右对于胆管闭锁的孩子行肝门肠吻合术，可获得最佳手术效果。因此时肝脏纤维化程度较轻，而120天以后再行肝门肠吻合术，预后比较差。
2、肝门部纤维块残留，胆管开放程度，肝纤维化程度。
3、肝脏的病理改变。通过光镜和电镜观察，如肝内毛细胆管发育不良，肝纤维化严重，胆管增生明显异常，则常常提示预后不良。
4、胆管闭锁的预后还取决于手术者的操作技巧以及术后处理。随着早期诊断、手术技巧以及术后处理的改进和提高，预后有了明显的改善，长期生存的病例也在增加。