胆道闭锁是什么病？胆道闭锁是新生儿期罕见的严重黄疸病，胆道闭锁并非罕见病，至少占新生儿长期阻塞性黄疸病例的一半，其发病率约为1∶8000～1∶14000活产儿。胆道闭锁是什么病，主要从胆道闭锁症状体征来了解，以下给大家介绍一下。
胆道闭锁症状体征
1、进行性黄疸，巩膜黄色染色是最早的征象之一，黄疸可在出生后不久或一个月内出现，也有生理性黄疸在1~2周后消退，应逐渐消退，而不是进展，随着黄疸的加重，粪便由正常的黄白色变弱，从黄白色再到淡黄色，有时这是由于血液中胆汁色素胆色素浓度高，通过肠壁进入肠腔，使粪便和尿液的颜色加深，尿液颜色像一层厚厚的深褐色。
2、儿童营养发育前3个月，身高、体重无明显变化，3个月后发育缓慢，营养不良，精神疲劳，贫血，胆道梗阻后5~6个月，脂肪吸收不良，脂溶性维生素缺乏，身体状况迅速恶化，维生素A缺乏引起干眼症，指甲畸形，皮肤干燥缺乏弹性；维生素D缺乏引起维生素D缺乏、抽搐；维生素K缺乏，血清凝血酶降低，皮下充血和鼻出血；上呼吸道感染和腹泻。
3、体检显示腹胀、肝肿大、表面光滑、质地坚硬、圆形钝边；晚期肝淤血胆汁、肝纤维变性、胆汁性肝硬化，可出现脾肿大、腹壁静脉曲张及腹水等门静脉高压症状，最终导致肝功能衰竭，肝性脑病往往是本病的直接死因，如果不能手术重建胆道，一般生存期为1年。