一般胆道闭锁多是先天性疾病，多考虑是患儿由于先天性发育异常，而出现胆道闭锁的情况。胆道闭锁后，患者胆汁无法排泄，患儿会在出生后，发生病理性黄疸的可能，一般黄疸发生的时间较久。如果行上腹部的彩超检查或者上腹部的核磁共振检查，多提示患者有胆道闭锁的情况。此时患者要积极的考虑进一步行外科手术治疗。
胆道闭锁怎么办
1、胆道闭锁一旦明确，应当尽早、尽快进行手术治疗。
2、很多胆道闭锁的新生儿由于诊断不明确，或者误认为是其他病理性黄疸，而延误手术时间，最终导致患儿死亡。
3、目前手术方式主要是包括葛西手术和肝移植术，尤其以肝移植术效果最佳。进行葛西手术的新生儿，有时在短时间内可以得到很好的缓解。
胆道闭锁的症状
1、胆道闭锁主要见于新生儿，既往认为这是一种先天性的疾病，不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病程的进展,才出现完全性的胆道闭锁，因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。
2、胆道闭锁临床症状最重要的是黄疸，随着病情的进展，黄疸逐渐加重，小便颜色呈浓茶样，大便颜色逐渐变淡，甚至可以呈白陶土样。
3、患儿还有不同程度的营养不良，身高以及体重,均低于同时期的正常新生儿，同时还可以伴有兴奋以及不安，部分患儿还有可能出现佝偻病。