地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血，一般是因为珠蛋白基因缺失而引起，通常分为a基因和b基因。a基因还可根据缺失个数分为四种，缺失1个称为静止型，缺失2个称为标准型，缺失3个称为血红蛋白h病，缺失4个称为血红蛋白β病。b基因又可分为轻微、中间以及重型等。由此可见，地中海贫血主要就是由于基因缺失引起的症状。
地中海贫血血常规表现有哪些
1、地中海贫血属于一种遗传性的疾病，主要遗传于基因缺陷，因此导致血红蛋白中一种或者一种以上的珠蛋白链合成缺如或者不足，患者往往会发生溶血性贫血。
2、对于地中海贫血，通过血常规检查，可发现小细胞低色素性贫血、红细胞计数及血红蛋白浓度下降，而且红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量及红细胞平均血红蛋白浓度均会减低，但是白细胞与血小板却是正常的。
3、若是进行外周血涂片检查，还可发现红细胞大小不等，中央浅染区扩大，从而出现异形、靶形以及碎片红细胞等。
地中海贫血怎么办
1、若是轻度的地中海贫血，一般无需特殊治疗，可暂时观察。必要时就要采取输血治疗或者是去铁治疗。
2、平时应注意休息和营养补充，可以适当补充叶酸和维生素E。
3、若是严重的地中海贫血，就要进行造血干细胞移植。同时要适当加强户外运动，锻炼身体。