法四心脏病临床上成为法洛氏四联症，是联合的先天性心血管畸形，主要有室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚这四种心脏结构的畸形，是常见的先天性心脏病，在紫绀型先天性心脏病中居首位。法四心脏病可能危及生命，如果发现患儿有异常的症状，需立即就医。
法四心脏病的症状
1、发绀。严重的患儿在吃奶、哭闹时，嘴唇、指甲等毛细血管比较丰富的地方出现青紫，多在出生后3~6个月出现，也有少数到儿童或成人期才出现。发绀可在运动和哭闹时加重，平静时减轻。
2、呼吸困难。多在出生后6个月出现，由于组织缺氧、活动耐力较差，动则呼吸急促，严重者可出现缺氧性发作、意识丧失或抽搐。
3、行走或游戏时的患儿经常主动下蹲片刻，可缓解呼吸困难和发绀。
法四心脏病的治疗
治疗以手术治疗为主。
1、法洛四联症矫正术。通过室内间隔缺损修补术、妥善解除右室流出道梗阻等心内矫正手术来人工修正四种心脏畸形，减少静脉血直接混入动脉血的现象，有助于缓解患者呼吸困难、发绀的现象。
2、姑息手术。应用于因各种原因不能进行矫正术的患儿，保证患儿存活，争取进一步做矫正术的机会。主要包括锁骨下动脉与肺动脉吻合、上腔静脉与肺动脉吻合、用人工血管在升主动脉或锁骨下动脉与肺动脉之间架桥等。