小耳畸形是一种先天性的耳朵畸形，它会造成不好看的外观并导致听力丧失。它偶尔会作为一种更为复杂的综合症的症状出现，但大多数时候是单独出现的。这种情况在出生时就很明显，可能会让新父母感到苦恼。那么小耳畸形应该如何治疗呢？能否通过手术治疗呢？
一、小耳畸形的特征
1、外耳发育不全(耳廓)。它通常是单侧的，但也可能发生在双耳。在某些情况下，耳廓可能完全缺失，这被称为微耳聋，是小耳畸形最严重的形式。
2、闭锁，即耳道关闭，常与小耳畸形有关，因为中耳也发育不全。
二、小耳畸形的病因
1、遗传突变会破坏耳朵的正常生长，从而导致小耳畸形。该病症应该是在胎儿阶段由外耳的异常或非发育引起的。控制耳朵生长的信号由于某些因素而混合，从而使得耳朵无法发育。
2、某些环境因素也可能导致畸形。例如，使用像沙利度胺这种药物的女性，孩子患有耳朵缺失的风险会增加。
3、在许多情况下，它作为某些先天性疾病的相关病症发生，例如：特雷彻柯林斯综合症，眼、耳、脊柱发育不良综合症等。
三、小耳畸形的治疗
小耳畸形的治疗将由几个重要因素决定，其中最重要的是：小耳畸形的严重程度（耳廓不发达的程度）以及小耳畸形是单侧（一只耳朵）还是双侧（双耳）。小儿修复手术通常在孩子大约5至7岁时开始。有几种手术选择：
1、肋骨移植。首先从孩子的肋骨上取下软骨，随后将软骨置于皮肤下方并形成“正常”耳朵的形状，最后定位耳垂，将耳朵从头皮处抬起。
2、多孔高密度聚乙烯植入物。聚乙烯耳植入物已经被一些人用来替代肋骨手术。这项技术包括首先使用颞顶筋膜瓣覆盖种植体。这个筋膜瓣来自于耳朵上方的区域，目的是提供一个带血管蒂的组织来覆盖种植体，然后在植入物/筋膜瓣上放置一个皮肤移植物。
目前，患者可以通过一定的重建技术克服耳畸形。受影响的儿童可能会经历各种与耳朵有关的疾病以及耳聋。在这些情况下，手术矫正是一个有用的治疗选择。在手术中，病人的听觉系统被手术增强，畸形的耳朵被重建。