胎儿染色体异常风险率怎么预防？小编带大家看看
为了降低胎儿染色体异常风险率，给宝宝做无创产前筛查不容忽视，及早发现并且能够采取积极有效的干预措施。随着物质水平的提高，人们也有更多的精力物力来关注健康。随着“二孩时代”来临，如何能再生育一个健康的宝宝是众多夫妻极为关注的一个问题。
其中，由于发病原因不明、影响深远的染色体疾病使得不少新生儿带着缺陷出生，困扰着无数家庭，精准医疗检测方式成为了每个孕妈咪的首要选择。这一精准的检测方式就是无创产前筛查，这一技术的出现，在预防遗传性疾病和先天性缺陷患儿的出生、提高人口素质以及促进广大妇女生殖健康的工作中发挥着重要的作用。目前在大陆也有不少机构进行这样的筛查（但是筛查的项目太少，而且必须12周后才可以进行检测，没有满足一些妈咪的需求），据说香港那边无创筛查，最早怀孕8周后可进行，筛查项目比较多种，准确率更是接近百分百。所以调查却发现，不少孕妈咪会不远千里奔赴港去给宝宝做无创唐筛。
染色体是遗传物质，一般不会改变，但在受精及胚胎形成过程中可能会由于复杂的形成过程而发生变化。因此即使父母染色体正常也有可能会发生下一代的染色体异常，严重可导致出生婴儿智力水平低下、发育迟缓等病症。