现在越来越多的孕妈妈都会积极的到医院进行产前检查，特别是对于有胎停育、习惯性流产等经历的女性来说，孕期染色体检查就显得尤为重要。那很多人会问，哪些孕妇需要做孕期染色体检查呢？
染色体数目变化或结构改变所导致的一类疾病叫染色体病。染色体数目变化既可以是增加，也可以是减少，前者以唐氏综合征（俗称先天愚型）最常见，而后者的典型代表是特纳综合征。
染色体结构改变若不涉及基因数量的增减，则为平衡性改变（包括相互易位、罗伯逊易位、倒位），这类染色体病不会给胎儿本身带来直接症状，但他们将来生育时会出现自然流产、死胎或胎儿畸形等后果。
反之，染色体结构改变若涉及基因数量的增减，则为非平衡性改变（包括插入、缺失等），这类染色体病通常会给胎儿本身带来症状，当然也会影响其生育。
染色体疾病的常见临床表现是智力低下和生长发育落后，部分伴有某些器官的畸形，但畸形不一定百分之百地出现在染色体病胎儿身上。
下列妇女妊娠时，胎儿易患染色体疾病，需要做染色体检查：
1.高龄妇女。正常妇女妊娠时，随着年龄增大，胎儿患染色体病（以数目异常为主）的风险逐步增加，尤以35岁以上妇女为甚，主要原因是高龄妇女卵子成熟过程中染色体出现不分离的概率加大。
2.血清筛查出现阳性结果的孕妇。
3.B超畸形筛查中发现异常征象的孕妇，如胎儿颈项软组织增厚、脉络膜囊肿、肾盂扩张等。
4.夫妇中一方有染色体相互易位、罗伯逊易位、倒位。
5.有反复自然流产、死胎、出生缺陷等不良妊娠及分娩史的孕妇。
染色体异常和基因突变会导致精子、卵子生产障碍，从而影响生育，将导致胎儿死产或流产，所以有以上相关情况的孕妇不要忽视。