「唐筛」是唐氏综合征产前筛选检验的简称，目的是通过对孕妇进行检验，来确认婴儿患有唐氏综合征的风险大小。
「唐筛」什么时候做？
原本以为这会是一个动静颇大的检验，没想到，我居然在不知不觉中早就完成了这个检验的一大半？大夫的话让周姑娘摸不着头脑。
田博士拿着缴费单，一边掏钱一边向我科普：
检查唐筛普通包含早前筛查和中期筛查两部分：
1. 早前筛查通常会在孕期的 9 周～13 周进行，含括 NT 检验和血清检验两部分；
2. 中期则需求安排在 15 周～20 周附近，普通仅有血清检验。12 周检查时，B 超大夫曾说过要检验婴儿的 NT，也就是婴儿颈后透明带的厚度。
1. 早前唐筛结合 B 超 NT 检验，准确性大约 85%；
2. 中唐筛查的准确性大约有 75%；
3. 两者联合确认的准确性会更高些。然而因为中国许多母亲在孕 12 周才去急救建档，放过了早前筛查的机遇，这么说更多急救是只做中期唐筛的。
所说筛查查的只是风险
四周后，姑娘我对着唐筛最终的单子，紧张地数着分母的位数，个、十、百、千、万……田博士郁闷地拿过最终说：「别数了，反正就是低风险嘛！你看，分母这么大！
这么说，这些数值中任何一个数字的变化，都会影响整体最终。而这个最终也不最好就直接体现婴儿的状况。
唐筛最终和年纪相关，普通来说分娩时超越 35 周岁的孕妇，代入公式中的年纪这一项数据资料变大，血清筛查的最终就会呈现高危，这么说做唐筛会没有含义，需要直接进行羊水穿刺。
大夫在 B 超的引导下，用一根细长的穿刺针穿过腹壁、子宫肌层和羊膜，然而抽取 20 到 30 mL 羊水，检验这中间婴儿的染色体、DNA 等。
对唐氏症而言，活婴犯病率尽管只有 1 / 600～1 / 800，但落到每个全家头上就是百分之百的不幸。「羊穿」的风险，尽管比唐氏症犯病率的概率更低，但落到每个母亲头上，也是百分之百的不幸。
只需要在需求的孕周，从准母亲人体中抽取一点点的血液，就能对母亲血液中提取的婴儿游离 DNA 片段进行测序，结果更准确地获取婴儿的遗传信息，预估婴儿会不再患上某些染色体疾病。