全球首个治疗早泄药完成临床试验

日前，美国泌尿联合会在2005年度会议上透露，一种可以帮助全球数百万早泄男性的药物“Dapoxetine”目前已完成临床试验，正在等待美国食品药品管理局（FDA）审批。
医学上，通常把性行为发生后两分钟或者不足两分钟、甚至在发生性行为之前就射精的情形诊断为早泄症状。美国泌尿联合会有关专家说，与阳痿相比，早泄似乎没有获得医药界更多重视。但事实是，目前全球承受早泄痛苦的男性患者要比阳痿患者多出许多。统计显示，目前全球约有27％~34％的不同年龄段男性存在不同程度早泄症状，而阳痿患者只有10％~12％。
“男性早泄可直接影响、破坏患者与配偶的关系。目前，还没有可以真正治疗早泄的理想手段，”美国明尼苏达州大学泌尿科主任乔恩・普赖尔在会议上说。普赖尔教授在此次Dapoxetine的研发过程中负责临床试验阶段。
Dapoxetine的临床试验阶段以2614名早泄患者为对象。这些患者年龄在18岁~77岁之间，并且均有固定性伴侣6个月以上。
研究者总共进行了两次试验，分别让患者在12个星期内服用30~60毫克Dapo-xetine。结果发现，Dapoxetine可延长射精时间3~4倍；更重要的是，患者在首次服药后就增加了勃起能力，并且在12个星期的研究阶段不必服用第二次。
法新社报道说，负责研发工作的美国强生公司下属奥尔托－尼尔制药公司已将Dapoxetine送交FDA审批。顶一下回首页【发表评论】【告诉好友】【打印此文】【收藏此文】【关闭窗口】显示上一篇：惠普新CEO发表政策演说将着眼于未来展开工作显示下一篇：