SP疗法介绍
汗腺分顶浆腺（大汗腺）及小汗腺，而和狐臭比较有关系的是顶浆腺，顶浆腺的分泌物原本并没有味道，因为腋下比较潮湿（季节因素或个人因素）造成细菌滋生，细菌将顶浆腺的分泌物分解之后才产生味道，甚至将腋下的衣物染色。 大汗腺分布于腋窝、会阴部、乳头以及脐周，其导管短而直，开口于毛囊处，在皮脂腺出口的上面，不参与体温调节，但大汗腺分泌弱碱性物质和脂质类以及分泌浓稠液含铁多，且含有蛋白质成分（氨），故容易散发出酸腐的气味。 腋窝处大汗腺约有300～600个，腺体呈叶囊状，排泄管开口于毛根附近，其分泌部在皮下脂肪层中，直径比小汗腺腺体大大约10倍左右，大汗腺的分泌部有一层方形或柱状内皮细胞，起分泌作用，外有肌上皮细胞——其收缩功能有助于排出分泌物——及基底膜。 当大汗腺被刺激时，细胞会分泌一种体液（基本分泌物），与血浆基本相同——即大部分是水，以及高浓度的钠和氯，低浓度的钾——但是没有血浆中的蛋白质和脂肪酸。这种体液产生于细胞的间隙（间质空间），能够和位于真皮层的血管（毛细血管）交换体液，这一过程中，由于大汗腺肌上皮细胞间隙过大，血浆中蛋白质和脂肪酸等大分子物质，通过体液交换进入腺体，并从汗腺的卷曲部分向上流动至直立的排汗管，此时： 当机体处于休息，体表温度较低时——排汗管的细胞从体液中重新吸收了大多数的钠、氯以及蛋白质和脂肪酸。产生这种情况的原因是有足够的时间重新吸收。同时，水也通过渗透作用被重新吸收。因此，没有大量的汗液到达体外。汗液也不含过多的钠、氯及蛋白质和脂肪酸。 当机体处于运动，体表温度较高时——排汗管的细胞没有足够的时间从体液中大量吸收钠、氯及蛋白质和脂肪酸，还有水分。因此，大量的汗液把它们带到皮肤表面，其汗液浓稠，呈乳白色或黄色，含有大量钠、氯及蛋白质和脂肪酸，汗液本身是无味的，但是皮肤和毛发的细菌与蛋白质和脂肪酸发生代谢作用后会产生狐臭的气味。 SUA理论指出，治疗狐臭的核心在于缩小大汗腺肌上皮细胞间隙。大汗腺退化、肌上皮细胞萎缩是细胞间隙扩大的根本原因。从人类进化史角度来看，早期人体大汗腺分布较广，随着人类迁徙、生活方式等原因，人类身体中大汗腺开始退化，直至近代，仅在腋窝、会阴部、乳头以及脐周分布，就好像人体中的阑尾，大汗腺已失去了其本身应有的功能，通过国际上多方研讨，一致认为大汗腺也不参与体温调节，可见大汗腺的消失是人类进化的自然选择，是一个必然的结果。然而，对处于过渡期的人类，如同阑尾炎一样，大汗腺也有困扰人类的一面，即狐臭。狐臭给患者带来的心理上的压力要远大于腋臭本身的危害，由于腋下散发的气味难闻，对学习、工作、社交、甚至婚姻都有严重的影响，在无形之中对患者造成一种心理负担，患者会因此缺乏自信自卑。 SUA理论通过对狐臭产生根源的详细论证，提出通过减小大汗腺肌上皮细胞间隙——延缓腺体退化、为肌上皮细胞补充营养物质，阻止细胞萎缩——从根本上治疗狐臭。SP疗法2005年，在SUA理论和SP疗法的双重支持下，DS除臭专用品通过美国FDA认证正式上市，2006年初，我中心引进DS除臭专用品，以技术合作的方式进入中国市场。 SP疗法中含有as人体特异性激活蛋白酶、变异人体细胞活性蛋白。 人体特异性激活蛋白酶，是人类已知的十数种赛克林蛋白的一种，于2003年发现，临床试验表明，人体特异性激活蛋白酶，能有效延缓大汗腺退化速度，防止大汗腺退化程度过高，造成肌上皮细胞间隙过大。人体细胞活性蛋白能增强人体细胞活性，美国细胞学博士卡尔教授在数次论证与实验后，得到ca变异人体细胞活性蛋白，该蛋白，只能识别大汗腺肌上皮细胞，临床试验表明，ca变异人体细胞活性蛋白能有效激活大汗腺肌上皮细胞活性，使萎缩的细胞恢复活性、饱满，细胞间隙小于75nm，从而彻底治愈狐臭。汗腺结构（a）①汗腺导管部②汗腺分泌部③明细胞④暗细胞⑤肌上皮细胞汗腺结构（b）①汗腺导管部②汗腺分泌部③明细胞④暗细胞⑤肌上皮细胞皮肤结构①表皮②毛囊③皮脂腺④汗腺导管⑤局泌汗腺分泌部⑥顶泌汗腺分泌部 2006年初，由我公司引进的美国DS除臭液——大陆注册名：SP疗法正式开启中国大陆市场。SP疗法是结合2001年诺贝尔医学奖获得者蒂姆·汉特（TimHunt）博士的新发现，研制成功的，SP疗法中特有的as人体特异性激活蛋白酶，是人类已知的十数种赛克林蛋白的一种，它能有效延缓大汗腺退化速度，防止大汗腺退化程度过高，造成肌上皮细胞间隙过大；ca变异人体细胞活性蛋白则是美国梅尔斯生物研究院的最新研究成果，它能定向识别大汗腺肌上皮细胞，激活细胞活性，使萎缩的细胞恢复活性、饱满，消除已扩大的细胞间隙；SP疗法通过上述两种有效成份，快速祛除狐臭发病根源，解决您的狐臭烦恼。 通过对上千例患者使用的全程跟踪，我中心对sp疗法的使用效果，进行简要概述：