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依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品监督管理部门负责
14 查阅
【多选题】依照《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品监督管理部门负责
A、新药研制审批
B、新药生产审批
C、新发现和从国外引种的药品的审批
D、生产已有国家标准药品的审批
E、药品进口的审批
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参考答案:
A,B,C,D,E
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相关问题:
开办药品生产企业,必须具备
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
下列按假药论处的药品是
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业可以
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述正确的有
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,零售企业销售第二类精神药品时,应当
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