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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

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【多选题】制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

A、保障公众用药安全
B、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
C、规范药品不良反应报告和监测的管理
D、为加强上市药品的安全监管
E、为保证药品质量和安全性

参考答案:

A,C,D

相关问题:
  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包
  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是
  • 依照《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更包
  • 生产药品所用物料应符合
  • 药品生产洁净室（区）的空气净度划分为
  • 根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质
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  • 根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限
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