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《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括
14 查阅
【多选题】《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括
A、药品生产
B、经营企业
C、医疗卫生机构
D、药品不良反应监测专业机构
E、(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门
点击查看答案
参考答案:
A,B,C,D,E
Ta老师搜题
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是
依照《药品经营许可证管理办法》规定,《药品经营许可证》许可事项变更包
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根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质
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根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限
根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括
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