CDKL5,即细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶-5的简称,位于染色体Xp22。CDKL5基因突变指CDKL5基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变,即原有位点上突然出现了一个新基因,代替了原有基因。
CDKL5基因突变常引起的一种罕见的神经发育性疾病,病人主要表现为早发癫痫,以及神经系统发育迟缓导致的认知、运动、语言和视觉功能障碍。CDKL5基因突变涵盖的表型谱广泛,临床症状与婴儿痉挛症、Rett 综合征、天使综合征、自闭症等存在交叉部分。
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CDKL5,即细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶-5的简称,位于染色体Xp22。CDKL5基因突变指CDKL5基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变,即原有位点上突然出现了一个新基因,代替了原有基因。
CDKL5基因突变常引起的一种罕见的神经发育性疾病,病人主要表现为早发癫痫,以及神经系统发育迟缓导致的认知、运动、语言和视觉功能障碍。CDKL5基因突变涵盖的表型谱广泛,临床症状与婴儿痉挛症、Rett 综合征、天使综合征、自闭症等存在交叉部分。