新生儿串联质谱筛查异常是什么

新生儿串联质谱筛查异常，可以说明新生儿身体中会有某些代谢类的疾病存在。新生儿刚出生，做串联质谱筛查，就是检查宝宝先天性的代谢缺陷，导致的遗传代谢疾病。这些先天性疾病在出生后必须进行及时的筛查，才能提前预防，及时治疗，避免加重病情。

因为人体所存在的代谢类疾病是非常多的，而筛查人体中代谢类疾病，比较全面的检查就是新生儿串联质谱筛查。新生儿刚出生，做串联质谱筛查，假如出现异常，也不一定就确定新生儿身体有疾病，这都需要复查，做进一步确定才可确诊。