视网膜色素变性是一种遗传性疾病，可以分为四个类型，常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传和孤立型。各种类型疾病的临床表现不同。是眼科比较少见的一类先天性眼部疾病。
一、视网膜色素变性的临床表现：
1、常染色体显性遗传在20岁之前很少发病，一般伴有轻度的近视。不管病人有没有家族遗传史，都建议家属要检查一下。占视网膜色素变性中20%左右。
2、常染色体隐性遗传是临床上最常见的一种类型，约占70%左右。
3、性连锁遗传这类疾病占10%左右，往往是在20岁之前有夜盲、视野缺损。一般就诊时间，患者都在20~39岁就会就诊。
4、然后孤立型的患者也会散发，所占的比例比较小，所以视网膜色素变性是一种遗传性疾病。
二、视网膜色素变性的治疗方法：
1、通常是由遗传因素导致，一般青春期以后逐步发病，至中年视力下降明显直至失明。主要症状表现为夜盲症、视野缺损、视力下降。对于这种疾病，目前尚无确切治疗方法。对于低视力者可以尝试佩戴助视器。
2、另外可以口服维生素、营养神经、血管扩张剂类等药物，可能有一定效果。