腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，临床上可分为7个亚型，不同的亚型均有具体的临床表现，其发病特点有所不同，可是共同点表现为四肢远端进行性的肌无力，肌肉萎缩和感觉障碍。一部分患者早期可能会仅仅表现为肌肉无力，或者是表现为运动发育迟缓，病情多呈缓慢进展。这种疾病目前尚没有有效的治疗手段，主要就是采取对症支持疗法，积极的采取康复治疗。
腓骨肌萎缩症早期症状是什么
1、腓骨肌萎缩症主要表现为运动、感觉、植物神经症状，运动症状主要表现为肌肉的萎缩。
2、肌肉萎缩特点，一是四肢远端的肌肉萎缩，二是早期只影响伸肌且从腿部开始，三是上肢萎缩不累及肘关节以上及大腿的上三分之一，四是常出现弓形足、脊柱侧弯或马蹄足。
3、感觉障碍主要是末梢神经的感觉障碍，植物神经症状主要表现为局部皮肤的青紫、肿胀、溃疡。
4、腓骨肌萎缩症发病开始，双脚没有力气，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后慢慢扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下三分之一肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。
腓骨肌萎缩症可能出现的并发症
1、皮肤溃疡、肿胀。由于长期卧床，不活动，会加重疾病萎缩的过程。
2、合并畸形。如果内翻足畸形不及时治疗，会引起骨关节损伤。
3、其他并发症。比如眼球震颤、视神经萎缩、营养不良、足畸形等。