G6PD缺乏症是一种遗传性葡萄糖~6~磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症，是最常见的遗传性酶缺乏症，俗称蚕豆病，G6PD缺乏症属于X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不同，部分女性的酶活性可能是正常的，男性患者多于女性，G6PD缺乏像正常人一样，在没有诱因的情况下不需要特殊治疗，防治的关键在于预防。
新生儿g6pd缺乏症假象有什么
1、出现黄疸、贫血、面色苍白，小便呈酱油色等症状，甚至导致多器官衰竭死亡，发病时凶险，以黄疸为主要症状。
2、厌食、乏力、低热、恶心、不定性腹痛，其次是溶血及出现眼黄染及全身皮肤病，酱油色尿液及贫血症状。
3、周围循环衰竭，由于溶血产物引起肾小管细胞坏死和管腔阻塞，最终导致急性肾功能衰。
g6pd缺乏症预防工作
1、不要让孩子吃蚕豆，如果确定孩子有患病的危险，父母在购买蔬菜时，必须杜绝蚕豆和蚕豆制品，主要的人口是五岁以下的儿童、有家族遗传史的人和血液可溶性黄疸的人。
2、传病筛查新生儿，g6pd缺乏症会对孩子造成很大危害，发病后，不仅会很痛苦，而且可能会有休克现象，这对儿童来说是一种极大的折磨，建议家长应该给孩子做新生儿遗传病筛查，检查孩子是否患有g6pd缺乏症，早期诊断和早期预防可以降低g6pd缺乏症的发病率。