地中海贫血是一种先天性溶血性贫血，主要是由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上的珠蛋白链合成不足，机体生成的部分血红蛋白不稳定。血红蛋白是红细胞里面的成分，异常的血红蛋白导致了红细胞提前破坏，并影响骨髓的正常造血，最终导致贫血。
女传男是否是地贫遗传规律
女传男不是地贫的遗传规律，如果男女双方都是地中海性贫血的患者，而且是同型地中海性贫血患者，其后代百分之百是患者，即便是患者身体健康，后一代也只有50%是健康者，50%是携带者。如果男女双方都是地中海性贫血基因携带者，后代中有50%是携带者，25%是正常者，有25%是重度的患者。
地中海贫血的症状
1、轻型地中海贫血
轻型地中海贫血，部分人会出现轻微贫血，多数人无任何症状，一般在体检或家族史检查时发现。
2、中型地中海贫血
患者有贫血的症状，会出现面色苍白，头晕，头疼，耳鸣眼花，四肢酸软，运动能力下降，活动后心慌，胸闷，气喘等症状。由于红细胞溶解破坏，生成过多的胆红素，在皮肤和巩膜沉积，会出现皮肤巩膜黄染、尿色加深、脾脏肿大等。
2、重型地中海贫血
重型一般都是出生数日即出现贫血，肝脾肿大进行性加重、黄疸并有发育不良，出现骨骼改变，如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致，少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块。