唐筛检查，是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏征的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或无创DNA检查。那么孕妇怎么做唐氏筛查?
孕妇怎么做唐氏筛查
进行唐氏筛查的时间有2个时期：怀孕的第9~13周，称之为孕早期筛查，怀孕的第14~21周+6天，称之为孕中期筛查。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检(早期)或羊水穿刺(中期)，从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇。
做唐氏筛查前不要吃饭喝水，建议早晨去医院做筛查。唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全。只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2~3周即可得知结果。
筛查高危或低危的结果意味着什么
1、筛查结果高危
一个高危(高风险)的筛查结果表明您怀的孩子患有唐氏综合症或者神经管畸形的可能性相对较高。我们目前把患唐氏综合症的风险大于或等于1/250视为筛查高风险，或者称之为筛查高危。医生会建议您接受一个具有诊断意义的检查来加以明确。
应该说绝大多数筛查高危的孕妇都不会怀上唐氏综合征或者先天性神经管畸形的胎儿，因为唐氏综合征的自然发病率估计在1/700至1/800，哪怕您筛查得到的结果是1/100。您怀有上述畸形胎儿的可能性依然只有1%，但是针对每一个具体的产妇而言，我们并不能完全排除这些畸形发生的可能性。
2、筛查结果低危
筛查低危(低风险)是指筛查得到的风险值低于设定的风险值。正如上述所说，通常我们把区别唐氏综合征高危和低危的风险值设定为1/500。如果您筛查得到的唐氏综合征风险值低于该水平(如1/1000)，那么您就得到了一个筛查低危结果。但是请您注意的是，一个筛查低危的结果并不能完全排除了您怀有一个唐氏综合征或者神经管畸形的胎儿可能。医生会根据您的风险值及其他情况(是否年龄大于35岁，是否生过一个患有以上或其他畸形的孩子等等)综合考虑，来建议您是否需要接受一个诊断性的检查来完全排除胎儿患有以上畸形的可能。