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GJB2 235del c单杂和突变
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问题详情：
男25岁所就诊医院科室：新生儿检查 耳鼻喉检查及化验：女儿四个月，接到新生儿足底血检查结果，GJB2 235del c杂合突变，隐性基因携带者，其他位点正常，新生儿听力筛查通过，目前听力正常，双方家族均无耳聋史治疗情况：通知我们结果的医生说如果选在觉的孩子正常不用特别检查，保护好孩子听力即可病史：双方家庭无耳聋史，孩子父亲还是飞行员，听力特别好想得到怎样的帮助：女儿四个月，接到新生儿足底血检查结果，GJB2 235del c杂合突变，隐性基因携带者，其他位点正常，新生儿听力筛查通过，目前听力正常，双方家族均无耳聋史，请问单杂和携带者除了对下一代的影响其自身听力一般会有影响吗，现在正常，对以后听力有影响吗？可否理解为隐形单杂和携带者其听力和耳聋概率跟请问单杂和携带者除了对下一代的影响其自身听力一般会有影响吗，现在正常，对以后听力有影响吗？可否理解为隐形单杂和携带者其听力和耳聋概率跟其他孩子站在同一水平线，孩子现在正常需要做额外检查吗，需要特别注意什么？耳毒性抗生素需要避免吗；游泳或者听耳机、演唱会、看电影这些稍微刺激点的活动能否进行？还是单杂和也有可能导致耳聋，我想请教的比较正常的概率，我知道任何事情都没有绝对！问题比较多，不好意思，确实比较担心，不仅仅是孩子生理上的，如果孩子以后确实需要避免活动，也担心对孩子心理有影响
答：
新生儿耳聋基因筛查只是一个试用，没那么精确，听力测试通过了就没有什么问题 意见建议：建议不用多想，没事的，基因筛查作用不大
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