面壁十年图破壁高考化学应对症下药练习技巧3

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(症状)(7):无机推断,难以突破。

(表现):典型物质的典型性质掌握不熟练,看不出明显的突破口。

(处方):无机推断题是高考必考题型之一。解题思路一般为:整体浏览扫描→反复推敲辨析→深挖细找抓关键→找准突破口→意向猜测举例→全面分析验证(正推法、逆推法、论证法、筛选法)→最后确认解答。
解题的关键是寻找突破口,中学阶段可做为突破口的主要有以下三类:

(1)特殊反应形成的转换关系:单质A 单质B转化为化合物C;化合物C 单质B转化为化合物D。单质A可以是S、N2、P、Na、C等。化合物甲+单质A→化合物乙+单质B,单质A可以是Na、Mg、Al、F2、Cl2、H2等。化合物甲+化合物乙→单质A+化合物丙。符合该形式的有①归中反应,如SO2和H2S反应。②歧化反应。如Na2O2与H2O或CO2的反应。③CO还原氧化物,如CO与CuO的反应。

(2)特殊的物理性质。常温下是液态的金属是汞,非金属是溴。物质在氯气中燃烧的现象是:磷燃氯中烟雾茫,铜丝有烟呈棕黄,氢燃火焰苍白色,钠燃剧烈产白霜。有颜色的离子是:一阴三阳,红蓝绿黄。(MnO4-、Cu2+、Fe2+、Fe3 )。沉淀有颜色的如AgI为黄色,Cu(OH)2为蓝色等。

(3)物质的特殊化学性质。如显碱性的气体唯有NH3;与碱液反应产生白色沉淀,然后变灰绿色,最后变为红褐色,只能是Fe2+;遇到KSCN显血红色,遇苯酚显紫色,只能是Fe3+等。

(症状)(8):有机反应,丢“小”写“分”

(表现):有机题主要丢分是有机方程式的书写,主要表现在丢掉小分子物质,方程式中写分子式。

(处方):有机方程式书写时应注意以下几点:

(1)严格区分化学式、结构式、结构简式,方程式中只能写结构简式,由于有机物普遍存在同分异构体,因此有机方程式中不能写分子式。
(2)注意一些基因的连接方式,如—CHO不能写—COH,—OH不能写OH—,尤其注意官能团在物质左侧的书写规律,如三硝基甲苯中苯环左侧的硝基不能写成NO2-。
(3)碳只能形成四个共价健,不能少写或多写H。
(4)反应物和生成物之间用“→”连接,不用=或 。
(5)方程式一定要配平,凡是方程式不配平的,一律不给分。
(6)消去反应、缩聚反应酯化反应等切记不要丢掉小分子物质,否则一分不得。

(病症)(9):化学实验,一头雾水。

(表现):对实验题无从下手,很难得满分。

(处方):近年的高考实验题,基本都是来源于教材而高于教材。因此要对教材中的演示实验和学生实验要重温一遍。抓好“操作要点”、“实验细节”、“现象描述”。对于一个实验,从“是什么?”“为什么?”“怎样做?”“还能怎样?”“怎样更好?”等方面展开讨论。还要抓解题规律,如顺序的连接,气密性的检验、实验方案的设计等。

(症状)(10):化学计算,整题空白。

(表现):2004年北京理综试题中化学计算题空答率为全卷之首。

(处方):明确空白只能得0分,只要书写,可能就不是0分,做到分层推进,每分必争。

(1)熟练掌握以物质的量为核心的有关计算,尤其是相互转化的关系式。
(2)掌握一些计算方法:守恒法、极值法、十字交叉法、差量法、平均值法等。
(3)掌握计算题的解题规范:
设未知→写方程式(或关系式)→找关系量→列比例式→计算求解→答。
(4)掌握主要题型的解题关键:
①多步反应计算:关键是列关系式,体现原子守恒。
②氧化还原反应计算:关键是利用得失电子守恒列关系式。
③过量计算:关键是判断过量,以不足量为据进行计算。
④混合物的计算:A一组分子不参加反应,只按参加反应的进行计算。B各组分平行反应,可联立方程,可用十字交叉、极值、均值等方法求解。C各组分相互反应,属过量计算,按不足量求解。

  高考的竞争是学生知识、能力、心理素质的竞争。双基是核心,心理是基础,方法是保障。最后视各位同学轻装上阵,稳定发挥,取得佳绩。


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