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A . C-苷>S-苷>O-苷>N-苷B .

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A . C-苷>S-苷>O-苷>N-苷
B . N-苷>O-苷>S-苷>C-苷
C . S-苷>O-苷>C-苷>N-苷
D . C-苷>O-苷>S-苷>N-苷
E . S-苷>O-苷>C-苷>N-苷

参考答案:

参考答案：B

参考解析:本题暂无解析

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    1.
    导致苯丙酮尿症的致病基因是
    2.
    先天性卵巢发育不全综合征的确诊依据是
    3.
    21-三体综合征的确诊依据是
    4.
    开展新生儿疾病筛查属于
    5.
    体内铜积聚可导致
    6.
    苯丙酮尿症的治疗方法有
    7.
    临床上最常见的染色体病是
    8.
    先天性卵巢发育不全综合征属于
    9.
    苯丙酮尿症的病因是
    10.
    甲基丙二酸血症是
    11.
    染色体畸变的常见原因不包括
    12.
    患儿男，8个月。1周来抽搐3～4次。体检：智力发
    13.
    甲在乙拥有使用权的土地上设立地役权并办
    14.
    苯丙酮尿症早期诊断依据是
    15.
    标准型21-三体的染色体畸变来源是
    16.
    苯丙酮尿症的遗传形式是
    17.
    患儿男，4岁，近20天来食欲缺乏、疲乏、黄疸
    18.
    常见的遗传代谢病种类不包括
    19.
    染色体核型分析的指征不包括
    20.
    关于先天愚型的临床表现，下述错误的是
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